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| Titre : | Syndrome d'anomalies congénitales oculaires multiples chez les chevaux comtois : Pathologie ophtalmologique (2016) |
| Auteurs : | Emilie Ségard-Weisse, Auteur ; Marianne Depecker, Auteur ; Jean-Luc Cadoré, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | PRATIQUE VETERINAIRE EQUINE (Vol 48, n°Spécial 2016) |
| Article en page(s) : | p44-50 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : |
Mots-clés cheval ANOMALIE ; CONGENITALEquivoc Comtois ; Échographie ; Gène ; OEil |
| Résumé : | Tous les chevaux comtois présentant la robe caractéristique aux crins lavés sont porteurs d'au moins une copie d'une forme mutante de l'allèle du gène silver. Cet allèle est très rate dans la plupart des races européennes de chevaux. Il est spécifiquement responsable de la décoloration du pigment noir, donc de la robe particulière des comtois. Il est aussi associé à un ensemble d'anomalies ocularies héréditaires regroupées sous le terme d'ACOM (anomalies congénitales oculaires mutiples). Les comtois hétérozygotes expriment une forme mineure de l'affection caractérisée par des kystes irido-ciliaires ayant probablement peu d'impact sur la vision. Les comtois homozygotes ont une expression phénotypique de sévérité variable comprenant des anomalies de types cornea globosa, dysplasie ciliaire, cataracte et décollements de la rétine, qui peuvent compromettre très sévèrement la fonction visuelle. |
| Classement cheval : | A09 |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 107016 | §F14008 | Revue | Haras national du Pin | Indéterminé | Exclu du prêt |